摘要：目的 HPLC 測定黔產鉤藤不同部位中鉤藤堿和異鉤藤堿的含量，并比較其差異。方法 以鉤藤堿、異鉤藤堿為
對照品，采用 CAPCELL PAK C18 色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以乙腈-0.1%三乙胺水溶液(1%磷酸調 pH=9)為流動相，流速 1 mL·min
1 ，檢測波長 245 nm，柱溫 30 ℃，進樣量 10 μL。結果 鉤藤堿與異鉤藤堿分離良好，線性、重復性以及回收率均符合要求，鉤藤不同部位中的含量存在差異，由高到低依次為皮>莖>帶鉤莖枝>葉，而莖薄壁組織與木質部未檢測到鉤藤堿與異鉤藤堿。結論 該含量測定結果為鉤藤資源的充分利用提供了科學依據。
關鍵詞：鉤藤；鉤藤堿；異鉤藤堿；高效液相色譜法
中圖分類號：R284.1 文獻標志碼：B 文章編號：1007-7693(2019)14-1733-05
DOI: 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.14.002
引用本文：羅俊, 張妮, 馬小攀, 等. HPLC 測定黔產鉤藤不同部位鉤藤堿和異鉤藤堿的含量[J]. 中國現代應用藥學, 2019,
36(14): 1733-1737.

                 ；純度≥98%)；異鉤藤堿(成都埃法
生物科技有限公司，批號：AF8030503；純度≥
98%)。甲醇、乙腈為色譜純；三乙胺、二氯甲烷、
氯仿、乙醇為分析純；水為超純水。
1.3 樣品
鉤藤采自貴州省丹寨縣興仁鎮昌昊金煌(貴州)
中藥有限公司種植基地，由該單位的賀定翔主任
中藥師鑒定為茜草科鉤藤屬鉤藤[U. rhynchophylla
(Miq.) Miq. ex Havil.]的帶鉤莖枝及葉。樣品(批號：
20180411)粉碎后過 40 目篩，備用。